Effets combinés de la substitution d’un ligandhydroxyquinoline (q) par le picolinate (p) et de la double aza-substitution sur les propriétés optoélectroniques de Alq3

Résumé

En vue d'évaluer l'effet combiné de la double aza-substitution sur deux ligands 8-hydroxyquinoline (q) et d’un ligand 8-hydroxyquinoline par le picolinate (p) sur la géométrie moléculaire, la structure électronique et les propriétés optiques du tris-(8-hydroxyquinoline) Aluminium III [Alq 3 ], trois méthodes électroniques (HF, B3LYP et CIS) couplées aux bases d’orbitales6-31G(d) et 3-21+G(d,p) ont été appliquées sur Alq3, Alq2 p et deux de sesdérivés de double aza-substitution en positions 2 &
4 (5 & 7) du ligand 8-hydroxyquinoline (Al(cx) 2 p et Al(57n) 2 p). Les géométries optimisées de l’état fondamental (S 0 ) ont révéléque la forme moléculaire est conservée par l’aza-substitution. Le calcul des énergies des orbitales moléculaires a montré que,comparativement à Alq 3 , la HOMO et la LUMO sont stabilisées pour Alq 2 pet ses deux dérivés de double aza-substitution,l'impact global de cette substitution étant un gap HOMO-LUMO qui augmente (diminue) pour la double aza-substitution en
positions 2 et 4 (5 et 7). La comparaison des géométries optimisées des étatsS0 et S 1 a révélé que l’excitation implique principalement le ligand A. Les résultats du calcul des spectres d’émission ont montré que la substitution d’un ligand q par p suivie de la double aza-substitution en positions 2 & 4 (5 &7) dans les autres ligands q constituerait une approche efficace pour moduler la couleur émise par Alq 3 , un déplacement du spectre d’environ110 nm (209 nm) vers le bleu (rouge) ayant été obtenu.